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锦上添花,NextSeq 550系列测序仪赋能临检实验室

2017-11-21

NextSeq 550系列包括550、550AR和550Dx,基于同一技术平台开发,测序系统均采用高精度的SBS测序化学原理,可同时提供高通量测序能力,以及桌上型测序仪的操作便捷性,适用于全基因组、外显子组、转录组测序,以及众多其他应用,提供可调节的测序长度和不同通量的配置,满足用户现在和未来的研究需要。

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近日,Illumina NextSeq 550Dx测序系统在美通过FDA和CE-IVD认证,其支持诊断和研究两种应用模式,可适用于包括福尔马林包被石蜡包埋(FFPE)组织样本基因检测在内的广泛NGS靶向测序体外诊断应用,同时,临床实验室可基于此系统开发和注册包括从靶向测序到全基因组测序在内的临床研究和体外诊断应用。

值得一提的是,2017年3月安诺优达与Illumina公司联合开发的NextSeq 550AR高通量测序仪,以及胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)认证,现已在医院属地实验室无创产前DNA检测中广泛应用,助力本地化检测。



NextSeq 550AR为快速、一体化的测序系统,应用从样本到结果的便捷流程,无需其他特定的配套设备,即可整合入临床医院和研究实验室,可以在一次运行中实现快速的全基因组、外显子组和转录组测序。按照CFDA在临床测序试剂盒的规范化推进节奏,合作伙伴可基于此开发注册包括PGS、ctDNA检测、FFPE组织样本测序、遗传病检测等广泛的临床测序应用和配套试剂。

NextSeq 550AR是市面上极少数能够在一次运行中以高覆盖度(30X)测序实现全基因组测序的桌面式测序仪,具备极强的科研应用延展性,能够实现一天内检测多种科研项目,可产出高质量的全基因组、外显子组或转录组测序结果,促进中国精准医学的发展。


NextSeq 550AR仪器上运行简易的检测流程,包括测序和数据分析。不同应用的工作流程设置已完全集成到NextSeq 550AR软件中。该仪器还以模块化的软件架构提供了全面整合的本地化分析软件,以支持当前及未来的分析需求。

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