百闻不如一“建”——AnnoLib为你而战!
2018.08.31

你可曾,为了一个珍贵的样品夙兴夜寐,披星戴月?

结果,宝贵的DNA明珠暗投,建出的文库质量太差,测序结果不堪卒读。

你可曾,为了平行试验的进行呕心沥血,殚精竭虑?

然而,打断、修复、末端加A……毫厘之间的误差与事故,数据成了垃圾。

“衣带渐宽终不悔,为伊消得人憔悴”的努力,为什么迎来的却是“欲说还休”的结局?

“流光容易把人抛。红了樱桃,绿了芭蕉”。DNA建库试剂琳琅满目,选哪个,才不会光阴经费皆虚耗?

且容我,向努力的你介绍一款一“建”倾心的试剂盒,希望它成为你驰骋科研战场的“神兵利器”——“今日长缨在手,何时缚住苍龙?”

祝愿你燃起新的希望,也在文末收获一份惊喜。


安诺优达郑重推出AnnoLib DNA文库制备试剂盒,为有自行建库需求的客户提供专业级服务。闲话少说,下面就请我们的本期明星AnnoLib回答各位的问题吧!


Q:能不能先做个自我介绍?

A:当然没问题!作为安诺基因推出的首款DNA建库试剂盒,我的全名是AnnoLib DNA Library Prep Kit for  Illumina,是将DNA样品转换为Illumina文库的专家哦。

Q:AnnoLib试剂盒适用于哪些样本?

A:完整基因组、机械打断DNA或者cDNA双链产物都OK。来源是动植物、微生物或者人对我来说区别不大。FFPE样本提取的DNA只要满足对弥散情况的要求,也是可以的。

Q:对起始DNA模板的用量有什么要求?

A:1ng-1μg的DNA样品我都能hold住~不过推荐的样品标准还是100ng以上、浓度不低于10ng/μL、OD260/280=1.8~2.2。

Q:相比其他产品,你有什么一技之长?

A:相比传统的复杂建库流程,小A我把DNA打断、末端修复和末端加A的流程做成了一步反应,借助PCR仪轻松搞定!整个操作流程一气呵成,单文库建立不到2小时!请为我点赞~

Q:小A你目前有哪些规格?

A:目前小A有6rxn和24rxn两种规格,后续还会有96rxn推出,敬请期待。


图1. 6rxn和24rxn两种规格试剂盒展示


Q:有了小A,还需要准备什么其他试剂和器材来制备文库?

A:小A包里并没有用于纯化的磁珠哦,建议使用安诺生产的Ann Beads或其他等效产品。其他需要的包括无水乙醇、灭菌超纯水、低吸附EP管、PCR管、磁力架和PCR仪,都是建库的必备品。

Q:建库的质量如何?我能不能自己进行检查?

A:小A背后可是有安诺基因背书,质量方面敬请放心!文库质量控制可以通过文库浓度、文库片段大小等几个方面来进行,检测方法也都在说明书中注明。下面几张图都是我们的内部建库结果展示。


1.文库浓度测定

推荐使用荧光染料法(Qubit)或qPCR绝对定量法进行文库浓度测定。


2.文库片段大小检测

通过Agilent 2100 Bioanalyzer进行文库片段分布检测。取1μL纯化后的文库用Agilent DNA 1000 Chip或Agilent High Sensitivity DNA Chip检测,良好的文库应如图2所示,文库片段的分布范围在300-700bp。

图2. 基因组文库检测峰图


3.测序数据质量和碱基分布

示例文库通过Illumina测序平台测序,数据平均Q30在90%以上,碱基含量分布正常。


图3. 碱基质量分布图


图4. 碱基含量分布图


Q:上次试用装有什么进展呢?

A:在安诺基因微信公众号申请的DNA建库试剂盒(AnnoLib DNA Library PrepKit for  Illumina)试用装,目前已经安排寄出了两批,快递单号已邮件发送给各位老师或销售经理,请注意查收,详情可咨询当地销售经理!


收到试剂盒的老师可以扫描下方二维码,或者点击链接:https://www.wenjuan.com/s/MRrE3m/进入问卷页面,将您的问题与建议反馈给小A,我们将为您提供专属的7折优惠哦~!


(调查问卷后的抽奖为系统自带,请忽略。)


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